Metodología y criterios editoriales

Este documento explica el trabajo detrás de LATAM Péptidos: cómo se investiga cada tema, qué fuentes se consultan, con qué frecuencia se revisa el contenido publicado y qué límites nos ponemos a propósito. La idea es simple — que cualquier persona que llegue a este sitio pueda entender de dónde sale lo que lee, sin tener que confiar a ciegas.

Cómo se investiga y revisa cada página

Cada artículo o página de este directorio parte de una pregunta concreta que alguien podría hacerse antes de acercarse a un péptido de investigación: qué es, cómo se verifica, qué agencia regula el mercado en su país. A partir de ahí se recopila información en fuentes primarias (detalladas más abajo), se contrasta entre al menos dos referencias independientes cuando el tema lo permite, y recién después se redacta en un lenguaje accesible, sin tecnicismos innecesarios pero sin simplificar al punto de perder precisión.

Antes de publicar, el contenido pasa por una revisión editorial interna centrada en tres preguntas: ¿la información es verificable en la fuente citada?, ¿el tono es informativo y no alarmista?, ¿queda claro en todo momento que esto es material educativo y no una recomendación de uso? Si alguna de las tres respuestas es dudosa, la página no sale.

Nuestras fuentes: qué consultamos y por qué

Priorizamos fuentes primarias por sobre artículos secundarios o notas de terceros. En la práctica, eso significa:

• PubMed y literatura científica revisada por pares, para todo lo relacionado con estructura, síntesis y estándares de pureza de péptidos.
• La EMA (Agencia Europea de Medicamentos) como referencia de criterios regulatorios y de calidad reconocidos internacionalmente.
• La agencia sanitaria del país correspondiente cuando el contenido trata sobre un mercado específico de la región — por ejemplo, la autoridad nacional de medicamentos del país que esté describiendo esa página en particular. Como este sitio cubre Latinoamérica en general y no un único país, evitamos apoyarnos en un solo regulador como si fuera la autoridad exclusiva de toda la región: cada mercado tiene su propio marco y lo señalamos como tal.
• Documentación técnica de laboratorios de análisis (HPLC, LC-MS) para explicar qué significa un certificado de análisis y cómo se lee.

No usamos como fuente foros de discusión, publicaciones de proveedores comerciales ni contenido generado por vendedores. Si un dato no puede rastrearse hasta una fuente primaria razonable, no lo publicamos como afirmación de hecho.

Cadencia de actualización

El contenido de este directorio se revisa de forma continua a medida que se incorporan nuevos mercados o cambian criterios regulatorios relevantes. Como mínimo, cada página pasa por una revisión programada cada pocos meses para confirmar que los datos —nombres de agencias, estándares de pureza citados, enlaces internos— sigan siendo correctos. Cuando detectamos un cambio regulatorio en algún país de la región, la página correspondiente se actualiza fuera de ese calendario, sin esperar al próximo ciclo.

Qué no hace este sitio

Para que no haya ambigüedad sobre el propósito de este directorio:

• No vendemos péptidos ni ningún otro producto.
• No recomendamos proveedores específicos ni derivamos a ningún vendedor.
• No dispensamos consejo médico. La información aquí es educativa y de referencia general, no una guía de uso ni una indicación clínica.
• Evitamos el tono alarmista tanto como el promocional: el objetivo es que la persona lectora entienda el panorama y sepa qué preguntas hacerle a un profesional de salud licenciado, no que tome una decisión basada únicamente en esta página.

Cuando un tema roza lo médico o lo regulatorio, preferimos ser explícitos sobre la incertidumbre o la variación entre países antes que ofrecer una respuesta única y simplificada que no aplique a todos los casos.

Correcciones y contacto